|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Selective binding of the keto form of acetylacetone by cyclic trimeric perfluoro-o-phenylenemercury. Quantitative shift of the keto-enol equilibrium in acetylacetone toward its keto form stabilized by the complexationстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 марта 2017 г.
- Авторы: Tikhonova Irina A., Yakovenko Andrey A., Tugashov Kirill I., Dolgushin Fedor M., Novikov Valentin V., Antipin Mikhail Yu, Shur Vladimir B.
- Журнал: Organometallics
- Том: 25
- Номер: 26
- Год издания: 2006
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 6155
- Последняя страница: 6158
- DOI: 10.1021/om060556g
- Аннотация: This paper reports on the remarkable ability of cyclic trimeric perfluoro-o-phenylenemercury (o-C6F4Hg)(3) (1) to bind selectively the less stable keto form of acetylacetone (AA) with the formation of a sandwich complex {[(o-C6F4Hg)(3)](2)(AA)} (2), wherein the molecule of AA is disposed between the mutually parallel planes of two macrocycles and is bonded to each of them Via the cooperative coordination of its carbonyl oxygen atoms by all three Hg centers of the neighboring molecule of 1. The synthesized 2 is the first example of a structurally characterized complex containing the keto form of AA as a ligand.
- Добавил в систему: Новиков Валентин Владимирович