Аннотация:Методом пропитки носителей Al2O3 и CeO2 - Al2O3 водным раствором HAuCl4 с последующей сушкой, обработкой аммиачной водой для удаления остатков хлора и окончательной сушкой при 90°С синтезированы предшественники катализаторов с содержанием 1% Au. На активированных катализаторах изучено окисление СО в газе состава (об. %): О2 – ~ 1 , СО – ~ 1 , Н2 – 60, N2 – баланс. В ряде экспериментов в газовую смесь добавляли до 18 об. % воды. Изучена активация прекурсоров исходным газом. Обнаружено, что длительное хранение прекурсора на воздухе приводит к затруднению его активации. Активированный газовой смесью катализатор 1%Au/Al2O3 стабильно работает в селективном окислении СО при комнатной температуре с протеканием реакции в режиме воспламенения поверхности катализатора (“горячая зона” на входе в слой) при трехкратном изменении расхода сырьевого газа. Изучено влияние присутствия дополнительного СО2 (до 39 об. %) на окисление Н2: активность катализатора снижается. Поскольку реакция восстановления СО2 до СО не протекает, эффект может быть связан с адсорбцией СО2 на золоте. На примере 1%Au/CeO2[Picture]Al2O3 изучено влияние добавления к сырьевому газу паров воды. Зафиксированы экзо-/эндо-эффекты при подаче и отключении подачи водяного пара, связанные с адсорбцией/десорбцией воды на поверхности катализатора при температуре слоя 100–150°С. Отмечено, что до определенного уровня добавка водяного пара положительно влияет на селективность (снижает остаточное содержание СО). Граничное содержание воды, при котором эффект становится отрицательным, зависит от температуры слоя катализатора. Чем выше температура слоя, тем большее количество воды может быть добавлено до проявления отрицательного эффекта.