Аннотация:Описана простая методика получения смешанных полилактидных мицелл из аморфного поли-D,L-лактидного блок-полиэтиленгликоля и кристаллического поли-L-лактида с концевой аминогруппой. По сравнению с классическим рутинным методом замены растворителя формирование полимерных мицелл с помощью ультразвука позволяет сократить время подготовки с нескольких дней до 15–20 мин. Структуру и морфологию смешанных мицелл анализировали с помощью электронной микроскопии, динамического и статического светорассеяния и дифференциальной сканирующей калориметрии. Полученные полимерные мицеллы имеют гидродинамический радиус около 150 нм и узкое распределение по размерам. Установлено, что средняя молекулярная масса мицелл составляет 2,1 × 107, а рассчитанное число агрегации — 6000. Показано, что полученные биосовместимые частицы обладают низкой цитотоксичностью, высокой коллоидной стабильностью и высокой устойчивостью к ферментативному гидролизу. Возможное применение смешанных полилактидных мицелл в качестве средств доставки лекарственных средств изучено для противоопухолевого гидрофобного препарата паклитаксела. Летальная концентрация (LC50) паклитаксела, инкапсулированного в полилактидные мицеллы, составила 42 ± 4 мкг/мл — значение, равное LC50 паклитаксела в коммерческом препарате Паклитаксел-Тева.