Аннотация:Статья посвящена совершенствованию состава и технологии получения липосомальной лекарственной формы ормустина. Липосомы получали пленочным методом из яичного лецитина, холестерина и PEG-2000 DSPE. Для стабилизации липосомальной дисперсии в состав липосом вводили 0.1 % лимонную кислоту. Эффективность загрузки ормустина составила 60 ± 5 %, средний размер везикул 190 ± 20 нм.
The article is devoted to the improvement of the composition and of technology of reception the liposomal dosage form ormustine. Liposomes were prepared by the method of film of egg lecithin, cholesterol and DSPE PEG-2000. To stabilize the liposome dispersion in liposomes was administered0.1 % citric acid. Ormustine loading efficiency was 60 ± 5 %, the average size of the vesicles of 190 ± 20 nm.