New strategy for the synthesis of ladybird beetle azaphenalene alkaloids using a combination of allylboration and intramolecular metathesis. Total synthesis of (±)-Hippocasine and (±)-epi-Hippodamine

Kuznetsov, N.Y.; Lyubimov, S.E.; Godovikov, I.A.; Bubnov, Y.N.

New strategy for the synthesis of ladybird beetle azaphenalene alkaloids using a combination of allylboration and intramolecular metathesis. Total synthesis of (±)-Hippocasine and (±)-epi-Hippodamineстатья

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 марта 2017 г.

Авторы: Kuznetsov N.Yu, Lyubimov S.E., Godovikov I.A., Bubnov Yu N.
Журнал: Russian Chemical Bulletin
Том: 63
Номер: 2
Год издания: 2014
Издательство: Springer Nature
Местоположение издательства: Switzerland
Первая страница: 529
Последняя страница: 537
DOI: 10.1007/s11172-014-0464-3
Добавил в систему: Кузнецов Николай Юрьевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

New strategy for the synthesis of ladybird beetle azaphenalene alkaloids using a combination of allylboration and intramolecular metathesis. Total synthesis of (±)-Hippocasine and (±)-epi-Hippodamineстатья