|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
The structure of O-arylmercury derivatives of dihydroxy-9,10-anthraquinones and their reactions with anionsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 марта 2017 г.
- Авторы: Epstein L.M., Saitkulova L.N., Shubina E.S., Nikanorov V.A., Usatov A.V., Gorelik M.V.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 45
- Номер: 12
- Год издания: 1996
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 2784
- Последняя страница: 2791
- DOI: 10.1007/BF01430643
- Аннотация: The structure of mono- and di-O-arylmercury-derivatives of quinizarin (1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone) and anthrarufin (1,5-dihydroxy-9,10-anthraquinone) and their reactions with Br-, Cl-, OH-, and (BuO-)-Bu-t anions in the solid state and in aprotic solvents were examined by vibrational and electron spectroscopy. These reactions result in cleavage of the O-Hg bond. The formation of ions or contact ion pairs depends on the size and nature of the counterion; quinizarin dianions give very strong ion pairs with K+ cations, which do not cleave in DMSO. The electronic structure of mono- and dianions of the compounds studied is discussed.
- Добавил в систему: Шубина Елена Соломоновна