|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Исследование уровня и селективности накопления липосомальной формы фотосенсибилизатора тетра-3-фенилтиофталоцианина гидроксиалюминия на опухолевых моделях мышей при разных способах перевивкистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Меерович Г.А., Борисова Л.М., Будько А.П., Киселева М.П., Николаева Л.Л., Меерович И.Г., Ланцова А.В., Чернова С.В., Оборотова Н.А.
- Журнал: Российский биотерапевтический журнал
- Том: 16
- Номер: 4
- Год издания: 2017
- Издательство: Изд. группа РОНЦ
- Местоположение издательства: М.
- Первая страница: 74
- Последняя страница: 79
- DOI: 10.17650/1726-9784-2017-16-4-74-79
- Аннотация: Настоящая работа посвящена исследованию уровня и селективности накопления в опухоли инфракрасного фотосенсибилизатора (ФС) тетра-3-фенилтио фтало-цианина гидроксиалюминия в липосомальной лекарственной форме (ЛФ) по отношению к нормальным тканям.Цель исследования – изучение уровня и селектив-ности накопления ФС на опухолевых моделях мышей при внутримышечной (в/м) и подкожной (п/к)перевивке с целью выбора оптимального способа перевивки и сроков начала проведения фотодинамической терапии. В работе использовали перевиваемые опухоли мышей: солидные варианты карциномы Эрлиха (ELD) и саркомыS-37, эпидермоидную карциному легкого Льюис (Lewis lung carcinoma, LLC) и аденокарциному толстой кишки (АКАТОЛ). Исследование провели на половозрелых иммунокомпетентных мышах-гибридах (СВА × С57Вl/6)F1, (C57Bl/6 × DBA/2)F1 и мышах линий С57Bl/6 и BALB/c. Для оценки уровня липосомальной лекарственной формы ФС в тканях применяли спектрально-флуоресцентный метод.ELD для обеспечения высокого накопления ФС целесообразно перевивать в/м. Через 5 ч после введения концентрация ФС в опухоли составляет более 7 мг/кг, индекс селективности накопления в опухоли,по сравнению с нормальной тканью, равен 3. На S-37 при п/к перевивке высокая концентрация ФС в ткани опухоли наблюдается через 5 ч после введения и составляет 5,4 мг/кг, индекс селективности накопления достигает 4,3. LLCцелесообразно перевивать в/м. Через 5 ч после введения концентрация ФС в опухоли составляет более 7,5 мг/кг, индекс селективности накопления превышает 4. На АКАТОЛ при в/м перевивке через 7 ч после введения концентрация ФС в опухоли составляет 6,8 мг/кг, индекс селективности накопления – около 2.По результатам исследования липосомальная ЛФ ФС при внутривенном введении селективно накапливается в ткани опухоли.Полученные экспериментальные данные позволяют рекомендовать способ перевивки представленных опухолевых моделей мышей при исследованиях ФС.
- Добавил в систему: Киселева Марина Петровна