Перепрограммирование ядерных протеасом при индукции апоптозав клетках К562. I. Воздействие глутатионистощающего агента диэтилмалеатастатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 14 августа 2017 г.
Аннотация:В настоящей работе рассмотрены изменения субъединичного состава ядерных 26S-протеасом, их статуса фосфорилирования, а также ферментативных активностей, происходящие при индукции программированной клеточной гибели. Апоптоз в клетках линии К562 индуцировали глутатионистощающим агентом диэтилмалеатом. Показано, что протеасомы, выделенные из ядер контрольных и индуцированных клеток К562, различаются по субъединичному составу, а также по фосфорилированию субъединиц по треонину и тирозину. Обнаружено, что под действием диэтилмалеата наблюдается изменение соотношения трипсин- и химотрипсин-подобных типов протеолитической активности протеасом. Кроме того, после воздействия на клетки этого индуктора апоптоза изменяется эндорибонуклеазная активность протеасом по отношению к мРНК c-fos и с-myc. Нами выявлено, что индукция диэтилмалеатом апоптоза в клетках К562 вызывает модификации ассоциированных с РНКазой активностью протеасомных субъединиц zeta/α5 и iota/α6. Полученные результаты свидетельствуют в пользу изменений субъединичного состава, ферментативных активностей и статуса фосфорилирования, т. е. о перепрограммировании популяции ядерных протеасом при индукции апоптоза в клетках К562.