Аннотация:Впервые получен композит на основе поли-ß-d-глюкозамина (хитозана) и нового соединения фторхинолинового ряда 5-диметиламинометил-7-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметил-этил)-хинолин-8-ола (АФОХ). Проведен сравнительный анализ его антимикробной активности с другими хитозановыми композитами, содержащими в своем составе широко применяемые в современной медицине антибиотики тетрациклин, ванкомицин, ципрофлоксацин. Показана эффективность нового композита в плане подавления роста S.Aureus, что полагает также возможность получения хитозановых наночастиц допированных АФОХ для применения их в качестве покрытия биопротезов клапанов сердца, в том числе, с применением угольной кислоты. Этот подход позволяет формировать гибридный биоматрикс на основе стабилизированного глутаровым альдегидом (ГА) ксеногенного перикарда с ковалентно связанным полимерным экраном из хитозановых наночастиц, допированых антимикробными агентами. Методом ионного гелирования получены стабильные наночастицы хитозана допированные АФОХ, что подтверждается высоким значением дзета-потенциала (|ζ|~45 мВ). Используя микроскопию высокого разрешения, удалось идентифицировать ультратонкое покрытие из полимерных сферических наночастиц (~70 нм), имеющих высокую адгезию к коллагеновым фибриллам. Полученные результаты показывают возможность реализации индуцированного антимикробного ответа биопокрытия за счет изменения конформации (раскручивания) полимерных наночастиц хитозана и высвобождения цидных агентов в случае роста патогена на его поверхности.