Аннотация:Задача исследования состояла в изучении цитотоксического действия эффекторных клеток (ЭК) врожденного иммунитета животных в отношении монослойных клеточных культур - выявлении чувствительных к действию спленоцитов клеточных линий, определении механизмов киллинга клеток-мишеней (КМ) и влияния противоопухолевого препарата циклофосфамида (ЦФ) на активность ЭК. Работа выполнена на культурах клеток гепатом НТС, МН-22а, BWTG3, HepG2 и эпидермоидной карциномы человека А431, а также на культуре прикрепляющихся клеток гепатомы Зайдела, полученной в нашей лаборатории в результате эксплантации клеток асцитной формы гепатомы крыс. В качестве ЭК использовались свежевыделенные неактивированные спленоциты, в составе которых присутствуют популяции естественных киллерных клеток (ЕКК) и незрелых дендритных клеток (ДК) - основных исполнителей системы врожденного иммунитета. Нами показано, что спленоциты мышей и крыс принципиально отличаются по своему цитотоксическому действию на клетки монослойных культур гепатом - ЭК мышей не вызывают гибель опухолевых клеток, тогда как ЭК крыс индуцируют выраженный дозозависимый киллинг КМ. Мягкая предобработка спленоцитов крыс 0.5%-ным раствором параформальдегида подавляет способность ЭК к перфорин-гранзимному экзоцитозу и лизису клеток гепатомы Зайдела; вместе с тем в этих условиях на поверхности ЭК сохраняются лиганды, запускающие апоптотический механизм гибели клеток гепатом НТС, MH-22A, BWTG3 и HepG2. Внутрибрюшинное введение крысам противоопухолевого препарата ЦФ оказывает иммуномодулирующий эффект на цитотоксичность спленоцитов - ингибирует лизис клеток гепатомы Зайдела и активирует киллинг клеток остальных культур гепатом.