Поверхностная экспрессия CD25 у лимфоцитов человека на разных стадиях запуска пролиферативного ответа. I. Роль тирозинкиназ семейств JAK и Src по данным ингибиторного анализастатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 7 сентября 2017 г.
Аннотация:На лимфоцитах периферической крови (ЛПК) человека, стимулированных к пролиферации фитогемагглютинином (ФГА), исследована динамика экспрессии α-субъединицы рецептора ИЛ-2 (ИЛ-2Рα) по появлению на поверхности клеток CD25 - маркера α-полипептидной цепи рецептора ИЛ-2 (методом проточной цитофлуориметрии). Показано, что экспрессия ИЛ-2Рα - длящийся процесс, приуроченный к ИЛ-2-зависимой стадии пролиферативного ответа, так что только к концу вторых суток митогенной стимуляции Т-бласты, формирующиеся под действием ФГА, могут обладать полным αβγc-рецептором ИЛ-2. Методом избирательного подавления активности тирозинкиназ селективными фармакологическими агентами (WHI-P131 и PP2) выявлено участие нерецепторных тирозинкиназ семейства JAK и Src в поверхностной экспрессии CD25. Обнаружено, что РР2-ингибируемая компонента экспрессии CD25 приурочена к ранней стадии активации Т лимфоцитов, тогда как WHI-P131-ингибируемая компонента присутствует во время всего переходного периода из состояния G0/G1 к фазе S. Полученные данные дают основание предполагать двухкомпонентный запуск экспрессии CD25 в стимулированных митогеном ЛПК человека: на ранней, антиген-зависимой стадии активации сигнал к экспрессии ИЛ-2Рα может поступать через Src-киназный сигнальный путь (РР2-ингибируемая компонента), а длящееся нарастание уровня экспрессии ИЛ-2Рα регулируется с рецептора ИЛ-2 с участием JAK3-зависимого сигнального пути (WHI-P131-ингибируемая компонента).