|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
New aspects of nitrosation of arylcyclopropanes: nitrosation of phenylcyclopropanes with bulky alkyl substituents in the small ringстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Bondarenko O.B., Gavrilova A.Yu, Saginova L.G., Zyk N.V., Zefirov N.S.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 44
- Номер: 10
- Год издания: 2008
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1275
- Последняя страница: 1283
- DOI: 10.1007/s10593-009-0184-z
- Аннотация: It has been shown for the first time that nitrosation of phenylcyclopropanes with bulky alkyl substituents in the small ring proceeds predominantly with attack of the nitrosonium cation on the benzyl carbon atom of the cyclopropane ring with intermediate formation of an alkyl carbocation. In addition to isoxazolines, 1,2-oxazines and Delta(1)-pyrroline N-oxide are formed, formation of the latter is preceded by skeletal rearrangement.
- Добавил в систему: Зык Николай Васильевич