Аннотация:Получена серия сложных эфиров подофиллотоксина и эпиподофиллотоксинаc метилизоксазольными фрагментами, содержащими в качестве заместителей в положении 4 гетероцикла атомы галогенов или нитрогруппу. Исходные изоксазолкарбоновые кислоты получены бромированием, иодированием или нитрованием 5-метилизоксазол-3-карбоновой кислоты, а целевые сложные эфиры — этерификацией в системе DCC/DMAP или EDC/DMAP. Результаты молекулярного моделирования сложных эфиров подофиллотоксина и эпиподофиллотоксина с иодсодержащими производными изоксазола предсказывают для них способность связываться с тубулином и топоизомеразой II соответственно и не исключают возможности образования галогеновых связей с белками-мишенями. В ходе первичного биоскрининга все полученные соединения в концентрации 100 нмоль•л–1 вызывали уменьшение числа клеток A549 и VA13 на 40—60% после 72 ч обработки.