|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthetic approaches to physiologically active polycyclic compounds: IV. X-ray diffraction study of isomeric amino acid derivatives of adamantaneстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Zefirova O.N., Nurieva E.V., Chekhlov A.N., Aldoshin S.M., Nesterenko P.N., Zyk N.V., Zefirov N.S.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 40
- Номер: 4
- Год издания: 2004
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 502
- Последняя страница: 505
- DOI: 10.1023/B:RUJO.0000036070.38148.e7
- Аннотация: According to the X-ray diffraction data, the major isomer of 1-(N-benzoyl-beta-alanyloxy)-4-benzoyl-oxyadamantane obtained by esterification of beta-alanine with 5-hydroxyadamantan-2-one and subsequent benzoylation has trans configuration. The trans-cis isomer ratio is 2:1. A similar isomer ratio was found for 1-(N-benzoylphenylisoseryloxy)-4-benzoyloxyadamantane synthesized by an analogous method.
- Добавил в систему: Зык Николай Васильевич