Effects of Kagocel on the Counts of Multipotent Stromal Cells, Expression of Cytokine Genes in Primary Cultures of Bone Marrow Stromal Cells, and Serum Cytokine Concentrations in CBA Miceстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Аннотация:Эффективность клонирования мультипотентных стромальных клеток (ЭКО-МСК) костного мозга мышей линии СВА и численность МСК в бедренной кости через 1 сут после однократного введения in vivo (но не in vitro ) кагоцела (активного вещества противовирусного препарата "Кагоцел ®") возрастала в 1.4 раза (дозы 50-80 мкг) и в 4.6 раза (доза 250 мкг). При использовании дозы 50 мкг/мышь максимальное увеличение ЭКО-МСК наблюдалось уже через 1 ч после введения кагоцела как интактным мышам, так и мышам, уже получавшим препарат в течение 3 сут (в 2 и в 1.7 раза соответственно). При пероральном приеме кагоцела в дозе 250 мкг/мышь ЭКО-МСК возрастала втрое меньше, чем при внутрибрюшинном введении, и соответствовала результатам перорального приема Поли (I:С). Кагоцел при введении in vivo вызывал в первичных культурах костномозговых стромальных клеток появление мРНК провоспалительных цитокинов ИФН-g, ИЛ-1b и ИЛ-8. Уже через 1 ч после введения кагоцела в дозах 30-50 мкг и 250 мкг (как интактным, так и уже получавшим препарат в течение 3 сут) в их сыворотке крови увеличивалась до 1.5 и 2 раз соответственно концентрация ИЛ-2, ИЛ-5, ИЛ-10, ГМ-КСФ, ИФН-g, ФНО-a, ИЛ-4 и ИЛ-12. Через 3 ч концентрации цитокинов возвращались к норме и вновь возрастали к 24 ч, не достигая, однако, величин, наблюдавшихся через 1 ч после введения препарата. Полученные данные свидетельствуют о том, что лечебный и профилактический эффект кагоцела наряду с его ранее показанной способностью стимулировать синтез a- и b-интерферонов в течение нескольких дней, может быть обусловлен способностью этого препарата уже через 1 ч повышать ЭКО-МСК костного мозга и концентрации цитокинов в сыворотке крови, а также вызывать экспрессию генов провоспалительных цитокинов в стромальных костномозговых клетках.