Создание иПСК при герминальной мутации в гене MEN1 для проведения фундаментальных исследований

Пылина, С.В.; Абилов, З.В.; Еремкина, А.К.; Мокрышева, Н.Г.

Авторы: Пылина С.В., Абилов З.В., Еремкина А.К., Мокрышева Н.Г.
Сборник: тезисов онлайн- конференции по минеральному обмену и патологии околощитовидных желез "Эндокальций". с. 59-60, 2022
Тезисы
Год издания: 2023
Первая страница: 59
Последняя страница: 60
DOI: 10.14341/ENDOCALCIUM-2022-65
Аннотация: Мутации в гене онкосупрессора-менина (MEN1) ассоциированы с аутосомно-доминантным заболе- ванием — синдромом множественных эндокрин- ных неоплазий 1 типа, основным проявлением которого служит возникновение объемных обра- зований различных желез внутренней секреции. Функции менина в организме человека не огра- ничены регуляцией клеточной пролиферации, данный белок может взаимодействовать со мно- жеством транскрипционных факторов, участвуя в репарации ДНК, передаче внутриклеточного сигнала и дифференцировке костных и мезенхи- мальных клеток. Отсутствие корреляции между ге- нотипом и фенотипом при синдроме МЭН-1 тре- бует проведения фундаментальных исследований для идентификации патогенетических механизмов синдрома на клеточном уровне. Наиболее перспек- тивным направлением для решения этой задачи являются модели на основе индуцированных плю- рипотентных стволовых клеток человека (ИПСК).
Добавил в систему: Пылина Светлана Викторовна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Создание иПСК при герминальной мутации в гене MEN1 для проведения фундаментальных исследованийтезисы доклада Тезисы

Прикрепленные файлы