Транс-комплексы платины с диклофенаком, аспирином и 2,6-ди-трет-бутилфенольным фрагментом. синтез и биологическая активностьстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 июня 2024 г.
Аннотация:Серия σ-арильных комплексов платины с пространственно-затрудненной фенольной группой об-щей формулы RPt[PPh3]2X, (R = 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил; X = Cl (I), диклофенак (II),аспирин (III) и OOCR (IV)) синтезирована и охарактеризована методами спектроскопии ЯМР1H, 13C, 31P и ИК, а также элементного анализа. Молекулярная структура соединения I определенаметодом РСА (CCDC № 2243100). Реакции переноса электрона и атома Н изучены спектрофотометрически в CUPRAC- и ДФПГ-тестах. Комплексы I, II и IV оказались активными восстановителями Cu(II). Антиоксидантная активность также исследована как способность соединений ингибировать липоксигеназу (LOX-1B). Обнаружено, что соединение I является ингибитором LOX-1B. Антипролиферативные свойства комплексов исследованы in vitro на раковых клетках HCT-116, MCF-7, A-549 и нормальных клетках WI-38. Найдено, что полученные соединения обладают более низкой антипролиферативной активностью по сравнению с цисплатином.