Аннотация:В статье описана методика инкапсулирования противовоспалительного додекапептида инграмон в микросферы биоразлагаемого сополимера молочной и гликолевой кислот (ПЛГА), обеспечивающая пролонгированное высвобождение данного пептида за срок до 28 дней. Методика позволяет достигать эффективности инкапсуляции свыше 90 % и пригодна для получения инъекционной суспензии, удовлетворяющей требованиям Государственной фармакопеи РФ. Охарактеризованы распределение пептида внутри полученных микросфер, профиль его высвобождения. Обнаружена тенденция к подавлению JE/CCL2-зависимой миграции моноцитов у мышей с предварительным (за 7 дней до эксперимента) введением инграмона-депо.