Аннотация:Бронхиальная астма (БА) - сложное мультифакторное заболевание дыхательных путей; показано, что с ней ассоциирован полиморфизм в целом ряде генетических локусов. Цель. Определение частоты полиморфизма Argl30Gln в гене интерлейкина (ИЛ-13) у больных БА и здоровых жителей Москвы и выявление возможных ассоциаций с тяжестью заболевания и увеличенным уровнем общего IgE. Материалы и методы. Типирование мутации Argl30Gln гена ИЛ-13 проводили методом ПЦР-ПДРф, уровень общего IgE в крови анализировали методом ИФА. Результаты. Подтверждено, что генотип АА ассоциирован с повышенным уровнем IgE в крови в группе больных (р<0,001). При этом различия между группами с генотипами АА и GA были недостоверны (р=0,107). В группе здоровых уровень IgE практически у всех обследуемых был нормальным, различий между носителями трех генотипов не было (р-1). Исследуемый полиморфизм на тяясесть течения БА не влиял (р=0,643). Выявлена ассоциация аллеля А с заболеванием (р<0,01). Заключение. Полученные данные о полиморфизме Argl30Gln гена ИЛ-13 и его влиянии на ряд физиологических параметров свидетельствуют, что изучение генетических основ атопической БА является по-прежнему актуальной задачей.