Аннотация:В структуре смертности по всему миру, онкопатологии занимают второе место. Химиотерапия уменьшает размер опухоли, но имеет высокую системную токсичность. Перспективным методом снижения системной токсичности и увеличения эффективности является упаковка химиопрепаратов в биологические наночастицы, функционализированные пептидами к опухолевым маркѐрам. На основе биологических наночастиц разработать системы целевой доставки в клетки рака груди и рака предстательной железы. С помощью молекулярного клонирования были созданы конструкты для поверхностной экспресии таргетирующего пептида к рецептору EGFR (рак груди) и PSMA (рак предстательной железы). Наночастицы получали из клеток HEK293T. Характеризацию наночастиц проводили методами электронной микроскопии, динамического светорассеяния, поверхностно-усиленного рамановского светорассеяния (SERS) и вестерн-блоттинга. Эффективность целевой доставки in vitro оценивали на клетках SKBR3 и 22RV1 с флуоресцетномечеными частицами. Оценку биораспределения наночастиц in vivo, с помощью технологии IVIS, оценивали на мышах NUDE с опухолями клеток SKBR3 и 22RV1. Выделенные наночастицы имели характерную морфологию и спектр SERS, стандартное распределение по размеру (средний размер ~100 нм). При обработке клеток SKBR3 функционализированными наночастицами наблюдалось увеличение захвата частиц клетками в ~2.7-3.7 раз по сравнению с контрольными наночастицами, а при обработке 22RV1 в ~3.7-9.7 раз, соответственно. В экспериментах in vivo, на мышах с опухолями SKBR3 после введения функционализированных частиц сигнал в области опухоли составлял 38.3±4.6% от общего сигнала, в то время как для контрольных частиц сигнал составлял 23.3±10.3%. В экспериментах на модели 22RV1 сигнал для наночастиц составил 45.2±13.4%, а для контрольных частиц - 26.7±9.0%. Функционализация биологических наночастиц таргетирующими пептидами увеличивает тропность частиц к опухолевым клеткам в ~3-10 раз, а на моделях поздних стадий рака груди и предстательной железы in vivo на 15-20%.