|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Conformational Analysis of 1,5-Diaryl-3-Oxo-1,4-Pentadiene Derivatives: A Nuclear Overhauser Effect Spectroscopy Investigationстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 февраля 2024 г.
- Авторы: Belov Konstantin, Brel Valery, Sobornova Valentina, Fedorova Irina, Khodov Ilya
- Журнал: International Journal of Molecular Sciences
- Том: 24
- Год издания: 2023
- Издательство: MDPI
- Местоположение издательства: Basel, Switzerland
- Номер статьи: 16707
- DOI: 10.3390/ijms242316707
- Аннотация: 1,5-Diaryl-3-Oxo-1,4-Pentadiene derivatives are intriguing organic compounds with a unique structure featuring a pentadiene core, aryl groups, and a ketone group. This study investigatesthe influence of fluorine atoms on the conformational features of these derivatives in deuterated chloroform (CDCl3) solution. Through nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and quantum chemical calculations, we discerned variations in interatomic distances and established predominant conformer proportions. The findings suggest that the non-fluorinated entity exhibits a uniform distribution across various conformer groups. The introduction of a fluorine atom induces substantial alterations, resulting in the predominance of a specific conformer group. This structural insight may hold the key to their diverse anticancer activities, previously reported in the literature.
- Добавил в систему: Брель Валерий Кузьмич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Int_J_Mol_Sci_2023_2423_16707.pdf | Int_J_Mol_Sci_2023_2423_16707.pdf | 4,8 МБ | 29 ноября 2023 [BrelVK] |