Оценка маркеров апоптотических процессов и пероксидного окисления липидов митохондриальной фракции печени животных-носителей эпидермоидной карциномы Lewis на разных стадиях развития опухолевого процесса при введении оловоорганических соединений с протектостатьяИсследовательская статья
Аннотация:Цель: оценка изменения маркеров апоптотических процессов и пероксидного окисления липидов (ПОЛ) по накоплению малонового диальдегида (МДА) митохондриальной фракции печени животных-носителей эпидермоидной карциномы Lewis на разных стадиях развития опухолевого процесса при введении бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)тиолат диметилолова (Ме-3) и (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)тиолат трифенилолова (Ме-5).Материалы и методы: работа выполнена с использованием лабораторных животных (мыши-самки линии C57Bl/6). Через 48 часов после перевивки штамма эпидермоидной карциномы Lewis субстанции Ме-3 и Ме-5 вводили 1 раз в сутки в течение 5 дней внутрибрюшинно в максимально-эффективной дозе 375 мг/кг и 250 мг/кг соответственно.Животным контрольной группы вводили носитель в аналогичных режимах и объёмах. Результаты: при введении Ме-3 в максимально эффективной дозе на 7-е и 21-е сутки отмечено снижение уровня всех исследуемых показателей, что свидетельствует о высокой актиоксидантной активности гибридного оловоорганического соединения, содержащих один оловосодержащий [-Sn(CH3)2] и два протекторных антиоксидантных фрагмента (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил). Соединение Ме-5 обладает более выраженным прооксидантным потенциалом, о чём свидетельсвуют высокие уровни повреждения митохондриальной ДНК (8–гидрокси–2’–дезоксигуанозина) и малонового диальдегида.Выводы: при введении соединений бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)тиолат диметилолова (Ме-3) и (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)тиолат трифенилолова (Ме-5) выявлено изменение про/антиоксидантного состояния и запуск апоптотических процессов в клетках печени.