SYNTHESIS OF MACROBICYCLES COMPRISING 2,7-DIAMINO-NAPHTHALENE MOIETY VIA PALLADIUM-CATALYZED AMINATION REACTION

Uglov, A.N.; Zubrienko, G.A.; Abel, A.S.; Averin, A.D.; Maloshitskaya, O.A.; Bessmertnykh-Lemeune, A.; Denat, F.; Beletskaya, I.P.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 мая 2015 г.

Авторы: Uglov Alexei N., Zubrienko Georgii A., Abel Anton S., Averin Alexei D., Maloshitskaya Olga A., Bessmertnykh-Lemeune Alla, Denat Franck, Beletskaya Irina P.
Журнал: Heterocycles
Том: 88
Номер: 2
Год издания: 2014
Издательство: Elsevier BV
Местоположение издательства: Netherlands
Первая страница: 1213
Последняя страница: 1231
DOI: 10.3987/COM-13-S(S)87
Аннотация: An original synthetic approach to bismacrocyclic ligands bearing naphthalene moiety was developed. First, the macrocycles comprising 2,7diaminonaphthalene fragment were reacted with 2,7-dibromonaphthalene, 4,4'dibromobiphenyl or bromobenzyl bromide affording corresponding NN'bis(bromoaryl) or N,N'-bis(bromobenzyl) substituted macrocycles. Pd-catalyzed macrocyclization of these compounds with a wide range of di- and polyamines led to a series of new macrobicyclic ligands. The yields of the macrobicycles are strongly dependent on the nature of starting compounds, reaching 35% in some cases.
Добавил в систему: Малошицкая Ольга Александровна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

SYNTHESIS OF MACROBICYCLES COMPRISING 2,7-DIAMINO-NAPHTHALENE MOIETY VIA PALLADIUM-CATALYZED AMINATION REACTIONстатья

Прикрепленные файлы