Аннотация:Синдром множественной эндокринной неоплазии 1 типа (МЭН1) — редкое аутосомно-доминант- ное заболевание, обусловленное мутацией в гене-онкосупрессора менина (MEN1). Наиболее часто при МЭН1 пора- жаются околощитовидные железы с развитием первичного гиперпаратиреоза (мПГПТ). Доступные данные о суммар- ной частоте и выраженности костных нарушений при мПГПТ по сравнению со спорадической формой заболевания (сПГПТ) противоречивы и не позволяют сделать однозначные выводы.