Аннотация:Цель работы. Изучение влияния хронической нейрогенной боли (ХНБ) на регуляторы плазминогена (ПГ) в меланоме кожи и на участках кожи, не связанных с опухолью, у мышей линии С57ВL/6 в динамике роста экспериментальной меланомы В16/F10.Материалы и методы. Эксперимент проведен на 66 мышах-самцах с соблюдением правил работы с животными. ИФА-методами определяли регуляторы ПГ в гомогенатах кожи и опухоли в 4 группах: основной, контрольной, сравнения, интактной. Обозначения международные, без расшифровки.Результаты. В коже при ХНБ снижались уровни uPA+, tPA-акт, ПГ, uPA-R, PAI-1-АГ; увеличивались PAI-1-акт и РАР (фон). После перевивки меланомы В16/F10 на фоне ХНБ в коже возрастали уровни PAI-1, ПГ, РАР, стабилизировались tPA, uPA, uPA-R; в опухоли наблюдали снижение uPA-R, рост PAI-1-АГ, РАР, uPA-акт относительно фона. В группе сравнения после перевивки меланомы в коже возрастали уровни ПГ, РАР (нестабильно), uPA-акт, tPA-акт, tPA-АГ относительно нормы; РАР был сравним с данными на фоне ХНБ. Опухоли появлялись на одну неделю позже, в них были повышены ПГ, uPA-акт, tPA, PAI-1-акт; уровень РАР был сравним с данными основной группы, остальные показатели не изменялись.Заключение. ХНБ в коже самцов здоровых мышей линии С57ВL/6 угнетает ПГ, uPA-акт, uPA-АГ, uPAR и PAI-1-АГ; выработка tPA-АГ и образование РАР в коже животных болью стимулируются. После перевивки меланомы В16/F10 на фоне боли в опухоли у мышей-самцов снижается уровень uPAR относительно контроля с болью со стабилизацией в коже; увеличено содержание РАР, tPA-АГ, PAI-1. Сроки выхода опухолей и появление метастазов, их начальный объем при ХНБ уменьшились сравнительно с традиционной перевивкой. Наблюдаемые эффекты мы связываем с воздействием хронической боли на метаболизм регуляторов ПГ в коже и опухоли мышей-самцов.