|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Станнилены на основе алкил- и арилзамещенных диэтилентриаминов: синтез, структура и каталитическая активностьстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Агаева М.У., Манкаев Б.Н., Лысенко К.А., Егоров М.П., Карлов С.С.
- Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
- Том: 73
- Номер: 5
- Год издания: 2024
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 1208
- Последняя страница: 1215
- Аннотация: При взаимодействии 1,4,7-тризамещенных производных 1,4,7-триазагептана, RN(CH2CH2NHR')2, с одним эквивалентом станнилена Лапперта, Sn[N(SiMe3)2]2, c удовлетворительными выходами выделены соответствующие станнилены — RN(CH2CH2NR')2Sn (R' = Bn, R = Et (1h), Bn (1i); R' = Et, R = Et (1j), Bn (1k); R' = Ph, R = Et (1l), But (1m)). По данным спектроскопии ЯМР 1Н, 13С и 119Sn (для 1i,k—m)), а также по данным рентгеноструктурного анализа (для 1l) станнилены 1h—m мономерны, координационное число атома олова равно 3. Станнилены 1h—m протестированы в качестве инициаторов полимеризации ε-капролактона. Наиболее высокую активность показали производные 1l,m, содержащие фенильные группы при терминальных атомах азота лиганда. Станнилены 1h—k с этильными и бензильными заместителями менее активны в полимеризации с раскрытием цикла ε-капролактона.
- Добавил в систему: Манкаев Бадма Николаевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|