|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Трудности определения причины АА-амилоидоза у пациентки с терминальной стадией хронической почечной недостаточноститезисы доклада
- Авторы: Федорова Ю.Д., Георгинова О.А., Рамеев В.В., Краснова Т.Н.
- Сборник: Материалы XIХ Всероссийской научно-практической конференции молодых учёных по актуальным вопросам внутренней патологии «Завадские чтения»
- Тезисы
- Год издания: 2024
- Место издания: ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России г. Ростов-на-Дону
- Первая страница: 188
- Последняя страница: 190
- Аннотация: Болезнь Фабри – редкое наследственное заболевание, связанное со снижением активности фермента лизосом и накоплением гликосфинголипидов. Данные молекулы приводят к развитию хронического воспаления, являющегося фоном для формирования АА-амилоида. Приводим описание развития АА-амилоидоза ассоциированного с болезнью Фабри у пациентки армянского происхождения.
- Добавил в систему: Федорова Юлия Дмитриевна