Синдром мнимого избытка минералокортикоидов: клинический случай

Нуралиева, Н.Ф.; Лавренюк, А.А.; Аджиасанова, М.Ж.; Юкина, М.Ю.; Чугунов, И.С.; Платонова, Н.М.; Трошина, Е.А.

Авторы: Нуралиева Н.Ф., Лавренюк А.А., Аджиасанова М.Ж., Юкина М.Ю., Чугунов И.С., Платонова Н.М., Трошина Е.А.
Журнал: FOCUS эндокринология
Том: 5
Номер: 1
Год издания: 2024
Издательство: Издательство "Перо"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 74
Последняя страница: 80
DOI: 10.62751/2713-0177-2024-5-1-10
Аннотация: Синдром мнимого избытка минералокортикоидов (МИМ) – редкое генетическое заболевание, характеризующееся ювенильнойгипертензией, гипокалиемией, супрессией ренина и альдостерона. Синдром МИМ обусловлен мутацией в гене HSD11B2, которыйкодирует 11β-гидроксистероиддегидрогеназу 2 типа, превращающую кортизол в кортизон.Целью статьи является описание клинического случая генетически подтвержденного (мутация с. 911А>G гена HSD11B2) синдромаМИМ. Заболевание манифестировало в первые годы жизни; пациенту назначались антагонисты минералокортикоидных рецепторов,препараты калия, калийсберегающие диуретики, другая антигипертензивная терапия. В связи с отсутствием стойкой нормотониии нормокалиемии с 12 лет назначен дексаметазон. Вследствие неконтролируемой артериальной гипертензиии гипокалиемии развились осложнения (медуллярный нефрокальциноз, ремоделирование миокарда), а дли-тельный прием дексаметазона привел к замедлению темпов полового созревания и снижению минеральнойплотности костной ткани
Добавил в систему: Лавренюк Анастасия Андреевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Синдром мнимого избытка минералокортикоидов: клинический случайстатья

Прикрепленные файлы