Стереонаправленное нуклеофильное раскрытие бис(оксиранов) циклооктанового ряда в синтезе биологически активных соединений

Седенкова, К.Н.; Рыжикова, О.В.; Коситов, С.В.; Грачева, Ю.А.; Чуркина, А.С.; Алиева, И.Б.; Милаева, Е.Р.; Аверина, Е.Б.

Авторы: Седенкова К.Н., Рыжикова О.В., Коситов С.В., Грачева Ю.А., Чуркина А.С., Алиева И.Б., Милаева Е.Р., Аверина Е.Б.
Сборник: 6-я Российская конференция по медицинской химии МЕДХИМ 2024. 1-4 июля 2024, Нижний Новгород. Сборник тезисов
Тезисы
Год издания: 2024
Место издания: Нижний Новгород
Первая страница: 286
Последняя страница: 286
Аннотация: Реакции раскрытия оксиранового цикла широко используются при разработке регио- и стереоселективных подходов к полифункциональным и гетероциклическим соединениям. В нашей лаборатории было изучено взаимодействие бис(оксиранов) циклооктанового ряда с N-нуклеофилами и показано, что, в зависимости от конфигурации диастереомера, возможно либо протекание внутримолекулярной реакции с образованием полициклических производных, либо региоселективное введение в молекулу одновременно двух функциональных групп. Азидопроизводные циклооктана и оксабициклононанов представляют собой удобную платформу для функционализации с использованием реакций азид-алкинового циклоприсоединения. Так, взаимодей ствие этих соединений с этинилэстрадиолом и этинилтестостероном позволило получить серию новых производных моно- и бис(стероидов), проявляющих противораковую активность. Для наиболее активного соединения ряда бис(эстрадиола) был изучен механизм действия.
Добавил в систему: Седенкова Ксения Николаевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Стереонаправленное нуклеофильное раскрытие бис(оксиранов) циклооктанового ряда в синтезе биологически активных соединенийтезисы доклада

Прикрепленные файлы