|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Regioselective synthesis of 5-trifluoromethyl-1,2,3-triazoles via CF3-directed cyclization of 1-trifluoromethyl-1,3-dicarbonyl compounds with azidesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Rozin Yury A., Leban Johann, Dehaen Wim, Nenajdenko Valentine G., Muzalevskiy Vasiliy M., Eltsov Oleg S., Bakulev Vasiliy A.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 68
- Номер: 2
- Год издания: 2012
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 614
- Последняя страница: 618
- DOI: 10.1016/j.tet.2011.10.110
- Аннотация: 1-Trifluoromethyl-substituted 1,3-dicarbonyl compounds are shown to undergo 100% regioselective cyclization in reactions with alkyl and aryl azides to form 4-acyl-5-trifluoromethyl-1,2,3-triazoles. The reaction represents a general method for the synthesis of otherwise difficulty available 4-acyl-5trifluoromethyl-1,2,3-triazoles. The directing role of the trifluoromethyl group is discussed in the light of stepwise and concerted mechanisms for this reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved,
- Добавил в систему: Музалевский Василий Михайлович