Design, synthesis and biological evaluation of novel potent MDM2/p53 small-molecule inhibitors

Ivanenkov, Y.A.; Vasilevski, S.V.; Beloglazkina, E.K.; Kukushkin, M.E.; Machulkin, A.E.; Veselov, M.S.; Chufarova, N.V.; Vanzcool, A.; Zyk, N.V.; Skvortsov, D.A.; Khutornenko, A.A.; Rusanov, A.L.; Tonevitsky, A.G.; Dontsova, O.A.; Majouga, A.G.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 апреля 2015 г.

Авторы: Ivanenkov Yan A., Vasilevski Sergei V., Beloglazkina Elena K., Kukushkin Maksim E., Machulkin Alexey E., Veselov Mark S., Chufarova Nina V., Vanzcool Anton, Zyk Nikolay V., Skvortsov Dmitry A., Khutornenko Anastasia A., Rusanov Alexander L., Tonevitsky Alexander G., Dontsova Olga A., Majouga Alexander G.
Журнал: Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
Том: 25
Номер: 2
Год издания: 2015
Издательство: Pergamon Press Ltd.
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 404
Последняя страница: 409
DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.09.070
Аннотация: Abstract Regioselective synthesis, biological evaluation and 3D-molecular modeling for a series of novel diastereomeric 2-thioxo-5H-dispiro[imidazolidine-4,3-pyrrolidine-2,3-indole]-2,5(1H)-diones are described. The studied compounds have been tentatively identified as potent small molecule MDM2/p53 PPI inhibitors and can therefore be reasonably regarded as promising anticancer therapeutics.
Добавил в систему: Скворцов Дмитрий Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Design, synthesis and biological evaluation of novel potent MDM2/p53 small-molecule inhibitorsстатья

Прикрепленные файлы