Expression of bacillar glutamyl endopeptidase genes in Bacillus subtilis by a new mobilizable single-replicon vector pLF

Shevelev, A.B.; Aleoshin, V.V.; Trachuk, L.A.; Granovsky, A.E.; Kogan, Y.N.; Rumer, L.M.; Serkina, A.V.; Semenova, E.V.; Bushueva, A.M.; Livshits, V.A.; Kostrov, S.V.; Shcheglov, A.S.; Novikova, S.I.; Chestukhina, G.G.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 30 апреля 2017 г.

Авторы: Shevelev A.B., Aleoshin V.V., Trachuk L.A., Granovsky A.E., Kogan Y.N., Rumer L.M., Serkina A.V., Semenova E.V., Bushueva A.M., Livshits V.A., Kostrov S.V., Shcheglov A.S., Novikova S.I., Chestukhina G.G.
Журнал: Plasmid
Том: 43
Номер: 3
Год издания: 2000
Издательство: Academic Press
Местоположение издательства: United States
Первая страница: 190
Последняя страница: 199
DOI: 10.1006/plas.1999.1455
Аннотация: The pLF1311 natural plasmid from Lactobacillus fermentum 1311 was used to construct a single-replicon vector suitable for rapid cloning in a wide range of gram-positive hosts and Escherichia coli. The new vector is capable of conjugative mobilization from E. coli to various hosts by conjugal transfer. The final vector (3.4 kb) showed a high segregational and structural stability and a high copy number. Glutamyl endopeptidase genes from Bacillus licheniformis (gseBL) and B. intermedius (gseBI) were cloned in both pLF9 and pLF14 vectors and introduced to B. subtilis. The yield of enzymes in the pLF-derived producers was 6- to 30-fold more than in the natural producers and reached 100-150 mg/L of mature protease.
Добавил в систему: Алёшин Владимир Вениаминович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Expression of bacillar glutamyl endopeptidase genes in Bacillus subtilis by a new mobilizable single-replicon vector pLFстатья

Прикрепленные файлы