Возможности молекулярного моделирования в ходе создания новых противовирусных агентов

Зефиров, Н.А.; Нуриева, Е.В.; Зефирова, О.Н.

Авторы: Зефиров Н.А., Нуриева Е.В., Зефирова О.Н.
Сборник: ХХII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, 7–12 октября, 2024, Федеральная территория «Сириус», Россия. Сборник тезисов докладов в 7 томах. Симпозиум по медицинской химии
Том: 5
Тезисы
Год издания: 2024
Место издания: ООО "Буки Веди"
Первая страница: 203
Последняя страница: 203
Аннотация: Абсолютное большинство циркулирующих вариантов вирусов гриппа А в настоящее время устойчиво к действию римантадина – блокатора протонного транспорта через каналы, образуемые белком М2 оболочки вириона. Недавно для N-(1-(адамантан-1-ил)этил)изоникотинамида нами выявлена противовирусная активность против резистентного вируса гриппа A/PR/8/34 и низкая токсичность, а также получены интересные соотношения структура – активность для близких аналогов этого соединения. В докладе обсуждены результаты молекулярного моделирования всех полученных соединений в модель М2 канала с мутацией S31N. Эти результаты находятся в соответствии с новейшими литературными данными о роли различных сайтов канала M2 в обеспечении активности против римантадин-резистентного вируса гриппа.
Добавил в систему: Зефирова Ольга Николаевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Возможности молекулярного моделирования в ходе создания новых противовирусных агентовтезисы доклада Тезисы

Прикрепленные файлы