|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Urotropine Isomer (1, 4, 6, 10-Tetraazaadamantane): Synthesis, Structure, and Chemistryстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 сентября 2017 г.
- Авторы: Semakin Artem N., Sukhorukov Alexey Yu, Nelyubina Yulia V., Khomutova Yulia A., Ioffe Sema L., Tartakovsky Vladimir A.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 79
- Номер: 13
- Год издания: 2014
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 6079
- Последняя страница: 6086
- DOI: 10.1021/jo5007703
- Аннотация: The first synthesis of 1,4,6,10-tetraazaadamantane, the C3v-symmetrical structural isomer of urotropine (1,3,5,7-tetraazaadamantane), and a series of its derivatives is reported. X-ray and quantum-chemical studies revealed remarkable distinctions in structures of urotropine and “isourotropine” cations, probably arising from different types of hyperconjugation between lone electron pairs of nitrogen atoms and σ*C–N orbitals in these heterocage systems. Since substitution at bridge and bridgehead nitrogen atoms can be easily introduced, 1,4,6,10-tetraazaadamantane may be considered as a new rigid multivalent (3 + 1) scaffold for the design of functional molecules and materials.
- Добавил в систему: Сухоруков Алексей Юрьевич