|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis of PDE IV inhibitors. First asymmetric synthesis of two of GlaxoSmithKline's highly potent Rolipram analoguesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 сентября 2017 г.
- Авторы: Zhmurov Petr A., Sukhorukov Alexey Yu, Chupakhin Vladimir I., Khomutova Yulia V., Ioffe Sema L., Tartakovsky Vladimir A.
- Журнал: Organic and Biomolecular Chemistry
- Том: 11
- Номер: 46
- Год издания: 2013
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 8082
- Последняя страница: 8091
- DOI: 10.1039/C3OB41646A
- Аннотация: Asymmetric syntheses of two of GlaxoSmithKline's highly potent phosphodiesterase IV inhibitors CMPI 1 and CMPO 2 have been accomplished from nitroethane and simple precursors in 8 and 7 steps, respectively. The suggested synthetic strategy involves as a key stage the silylation of enantiopure six-membered cyclic nitronates. In vitro studies of PDE IVB1 inhibition revealed a significant difference in the activity of CMPI 1 and CMPO 2 enantiomers.
- Добавил в систему: Сухоруков Алексей Юрьевич