|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis of phosphodiesterase IVb inhibitors 2. Stereoselective synthesis of hexahydro-3H-pyrrolo [1, 2-c] imidazol-3-one and tetrahydro-1H-pyrrolo [1, 2-c][1, 3] oxazol-3-one derivativesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 сентября 2017 г.
- Авторы: Zhmurov Petr A., Tabolin Andrey A., Sukhorukov Alexey Yu, Lesiv Alexei V., Klenov Michael S., Khomutova Yulia A., Ioffe Sema L., Tartakovsky Vladimir A.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 60
- Номер: 11
- Год издания: 2011
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 2390
- Последняя страница: 2395
- DOI: 10.1007/s11172-011-0367-5
- Аннотация: The total stereoselective synthesis of two highly potent phosphodiesterase IVb inhibitors from nitroethane, isovanillin, and ethyl vinyl ether was developed. The compounds obtained are the derivatives of hexahydro-3H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one and tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one. The strategy proposed involves silylation of six-membered cyclic nitronates as a key step leading to 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines with the group CH2FG (FG = N3 or OH) at the C(3) atom.
- Добавил в систему: Сухоруков Алексей Юрьевич