|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis and anion binding properties of 2,5-diamidothiophene polypyrrole Schiff base macrocyclesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Sessler J.L., Roznyatovskiy V., Pantos G.D., Borisova N.E., Reshetova M.D., Lynch V.M., Khrustalev V.N., Ustynyuk Y.A.
- Журнал: Organic Letters
- Том: 7
- Номер: 23
- Год издания: 2005
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 5277
- Последняя страница: 5280
- DOI: 10.1021/ol052162b
- Аннотация: Two easy-to-synthesize polypyrrolic 2,5-diamidothiophene Schiff base macrocycles are reported, along with their anion binding properties as determined via UV-vis spectroscopic titrations carried out in dichloroethane. There is a striking difference between the interactions with anions of the two macrocycles, a finding ascribed to differences in their rigidity. For example, the more flexible dipyrromethane-derived macrocycle displays a 1.2:1 hydrogen sulfate versus nitrate selectivity, while its more rigid bipyrrole-derived congener shows a 7.4:1 selectivity in favor to hydrogen sulfate.
- Добавил в систему: Борисова Наталия Евгеньевна