ИДЕНТИФИКАЦИЯ К+КАНАЛОВ TREK2 В МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКАстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 февраля 2016 г.
Аннотация:Ионные каналы, функционирующие в мезенхимальных стромальных клетках (МСК), могут играть
существенную роль в поддержании их плюрипотентности и инициации процессов пролиферации и
дифференцировки. Между тем механизмы электрогенеза в МСК изучены недостаточно, мало что
известно о спектре и свойствах ионных каналов, активных в покое и активирующихся при стимуля
ции МСК. Используя элетрофизиологические подходы и ингибиторный анализ, нами исследова
лись ионные каналы, функционирующие в МСК и, в частности, каналы, активные в покое. В по
пытке оценить вклад хлорных каналов в потенциал покоя МСК использован широкий набор инги
биторов анионного транспорта, в том числе нифлумовая кислота (NFA). В большинстве случаев
NFA вызывала гиперполяризацию МСК, что сопровождалось увеличением интегральной проводи
мости. Этот эффект, отсутствующий в условиях диализа клеток раствором CsCl, не мог быть обу
словлен блокадой хлорных каналов. Полученные данные свидетельствовали о том, что основной
мишенью NFA были не хлорные каналы, а K+каналы, которые стимулировались этим агентом.
NFAстимулируемый К+ток блокировался дилтиаземом и потенцировался при добавлении ионов
меди во внеклеточный раствор и при закислении последнего. В своей совокупности полученные
данные свидетельствуют о том, что основной мишенью NFA в МСК являются K+каналы типа
TREK2. Результаты регистрация электрической активности более 100 индивидуальных МСК поз
воляют предположить, что практически в каждой клетке K+каналы TREK2 должны быть функци
ональны.