|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
NMR study of phthalide-type poly(phenylene)s. Symmetry and additivityстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 7 декабря 2017 г.
- Авторы: Fatykhov A.A., Sedova E.A., Egorov A., Salazkin S.N., Kraikin V.A.
- Журнал: Magnetic Resonance in Chemistry
- Том: 55
- Номер: 10
- Год издания: 2017
- Издательство: John Wiley & Sons Inc.
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 958
- Последняя страница: 966
- DOI: 10.1002/mrc.4613
- Аннотация: All H-1 and C-13 NMR signals of the four poly(phenylenephthalides): polydiphenylenephthalide (P(DPh)-1), polyterphenylenephthalide (P(TPh)-2) and two sequentially ordered polymers with different ratios of alternating diphenylenephthalide and terphenylenephthalide units (P(DTPh)-3, P(DDTPh)-4) were assigned unequivocally with two-dimensional NMR techniques (H-1-H-1 COSY and NOESY; H-1-C-13 HSQC and HMBC). There are four types of polyphenylene fragments: not symmetrical end, symmetrical inner, symmetrical pre-end and formally symmetric pre-end. The equivalent carbon atoms in these fragments have different chemical shifts. A full additivity of the chemical shifts for the side phthalide and polyphenylene carbon atoms was revealed. A new structure of diads with a mirror symmetry plane, passing through the middle of aromatic moieties, is proposed.
- Добавил в систему: Салазкин Сергей Николаевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|