Использование технологии редактирования генома CRISPR/Cas9 для подавления экспрессии гена урокиназного рецептора в клетках нейробластомы

Рысенкова, К.Д.; Семина, Е.В.; Карагяур, М.Н.; Шмакова, А.А.; Дыйканов, Д.Т.; Рубина, К.А.; Ткачук, В.А.

Авторы: Рысенкова К.Д., Семина Е.В., Карагяур М.Н., Шмакова А.А., Дыйканов Д.Т., Рубина К.А., Ткачук В.А.
Журнал: Технологии живых систем
Том: 15
Номер: 1
Год издания: 2018
Издательство: Издательство "Радиотехника"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 10
Последняя страница: 19
Аннотация: Нейробластома считается одной из наиболее агрессивных детских опухолей с высоким инвазивным потенциалом и риском метастазирования. Повышенная экспрессия урокиназы и её рецептора ассоциирована с негативным прогнозом течения заболевания, так как способствует пролиферации опухоли и формированию метастаз. На сегодняшний день технология CRISPR/Cas9 широко используется для редактирования генома в клетках млекопитающих. В работе был проведён подбор оптимальных последовательностей направляющих РНК для подавления экспрессии гена урокиназного рецептора (PLAUR) в линейных клетках нейробластомы мыши (Neuro2a), имеющих нестабильный геном. Для оценки эффективности подавления экспрессии гена PLAUR с помощью CRISPR/Cas9 в отобранных после трансфекции клонах Neuro2a был проведен анализ содержания белка uPAR методом вестерн блоттинга. Было обнаружено, что при подавлении экспрессии гена PLAUR в клетках снижается инвазивный потенциал, который в норме стимулируется урокиназой (uPA), эндогенным лигандом uPAR. Таким образом, использование CRISPR/Cas9 для подавления экспрессии гена PLAUR представляет собой перспективную терапевтическую стратегию для снижения инвазии опухолевых клеток.
Добавил в систему: Семина Екатерина Владимировна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Использование технологии редактирования генома CRISPR/Cas9 для подавления экспрессии гена урокиназного рецептора в клетках нейробластомыстатья

Прикрепленные файлы