|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Cu(I)-catalyzed hetarylation of natural di- and polyamines with halopyridinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 6 февраля 2018 г.
- Авторы: Panchenko S.P., Averin A.D., Lyakhovich M.S., Abel A.S., Maloshitskaya O.A., Beletskaya I.P.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 66
- Номер: 9
- Год издания: 2017
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 1611
- Последняя страница: 1617
- DOI: 10.1007/s11172-017-1932-3
- Аннотация: Copper(I)-catalyzed hetarylation of natural diamines (putrescine, cadaverine, and hexane-1,6-diamine), their analogs (propane-1,3-diamine and decane-1,10-diamine), as well as natural tri- (spermidine) and tetraamines (spermine) with 2-bromo, 2-iodo-, and 3-iodopyridines was studied. The CuI—2-isobutyrylcyclohexanone (10—20 mol.%) catalytic system provides the best results in the synthesis of target N,N´-dipyridinyl diamine derivatives. In some cases, an increase in the catalyst loading leads to an increase in the yields of the dihetarylated compounds. In the case of tri- and tetraamines, this catalytic system favors the predominant hetarylation of the primary amino groups with 2-bromopyridine and 3-iodopyridine.
- Добавил в систему: Абель Антон Сергеевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | RussChemBull_2017_1611.pdf | 242,5 КБ | 9 декабря 2018 [Antonabel507] |