|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Oxidative reactions of azines - 5. Ketodihydroxylation and coupling of 4-(gamma-pyridyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridines with acetone. Molecular and crystal structure of 3,4-dihydroxy-4-(gamma-pyridyl)-1-ethylpiperidin-2-oneстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 22 апреля 2015 г.
- Авторы: Soldatenkov A.T., Bekro I.A., Soldatova S.A., Glover E., Temesgen A., Kuleshova L.N., Khrustalev V.N., Sergeeva N.D.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 46
- Номер: 11
- Год издания: 1997
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 1916
- Последняя страница: 1919
- DOI: 10.1007/BF02503786
- Аннотация: Oxidative coupling of 1-alkyl(benzyl)-4-(gamma-Pyridyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridines with acetone in the presence of KMnO4 follows two pathways and yields both 1-R-2-(acetylmethylene)tetrahydropyridines and 1-R-3,4-dihydroxypiperidin-2-ones. When acetonitrile is used instead of acetone, the reaction under similar conditions occurs as selective ketodihydroxylation of the starting piperideines yielding 1-R-3,4-dihydroxy-4(gamma-Pyridyl)piperidin-2-ones . The molecular and crystal structures of one of these products (R = Et) was studied by X-ray diffraction analysis.
- Добавил в систему: Сергеева Наталья Дмитриевна