Аннотация:Мигрень и паническое расстройство (ПР) - хронические заболевания, широко распространенные в популяции и зачастую коморбидные. В патогенез данных заболеваний вовлечены различные нейротрансмиттерные системы, в том числе показано нарушение работы дофаминергической системы у пациентов с мигренью, что привело к активным поискам участия в патогенезе мигрени нарушений обмена дофамина. Также биохимические и поведенческие исследования свидетельствуют о вовлечении дофаминергической системы в патофизиологию ПР. Таким образом, в развитии обоих, часто коморбидных, заболеваний немалую роль играет нарушение обмена дофамина. Одним из ключевых белков синтеза дофамина является дофамин-бета-гидроксилаза, кодируемая геном DBH. Полиморфизм этого гена активно изучается при различных неврологических и психических заболеваниях. В пределах геномной последовательности гена DBH, на противоположной цепи, расположен ген, кодирующий DBH antisense RNA 1 – DBH-AS1, ранее не исследованный в связи с его возможным участием в патогенезе мигрени и ПР. Этот некодирующий белок транскрипт может регулировать трансляцию DBH. Целью нашей работы являлся анализ двух SNP в гене DBH-AS1 rs2097629 (n.2233+9T>C, 3’-область) и rs6271 (n.257G>A, экзон 1) методом ПЦР-ПДРФ и методом аллель специфичной ПЦР в реальном времени. В работе использованы следующие выборки: 1) 146 пациентов с мигренью (МКГБ-III); 2) 124 пациента с ПР (DSM-V); 3) контроль - 373 необследованных жителей Москвы и Московского региона. Для исследованных SNP не выявлено ассоциаций с заболеваниями (p>0,3 во всех случаях). Влияние замен на развитие ПР отсутствует. Анализ комплексных гаплотипов выявил сочетание аллелей rs2097629:T+rs6271:C, увеличивающее риск развития мигрени в 1,95 раз (p=0,022), что свидетельствует о совместном вкладе замен в патогенез мигрени.