Moxifloxacin Micronization via Supercritical Antisolvent Precipitation

Kudryashova, E.V.; Sukhoverkov, K.V.; Deygen, I.M.; Vorobei, A.M.; Pokrovskiy, O.I.; Parenago, O.O.; Presnov, D.E.; Egorov, A.M.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 марта 2018 г.

Авторы: Kudryashova E.V., Sukhoverkov K.V., Deygen I.M., Vorobei A.M., Pokrovskiy O.I., Parenago O.O., Presnov D.E., Egorov A.M.
Журнал: Russian Journal of Physical Chemistry B
Том: 11
Номер: 7
Год издания: 2017
Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
Местоположение издательства: Russian Federation
Первая страница: 1153
Последняя страница: 1162
DOI: 10.1134/S1990793117070120
Аннотация: Supercritical antisolvent (SAS) precipitation is employed for micronization of moxifloxacin (MF), an antibiotic from the fluoroquinolone group, to develop new dosage forms of MF. With this technique, we produced, in a controllable fashion, MF particles with different sizes (0.6–8.0 μm) and morphologies (from polygonal sheets to elongated rectangular prisms). The infrared and circular dichroism spectroscopy data suggest that micronization of MF via SAS does not alter its chemical structure or cause racemization. We demonstrate that micronized forms of MF drug substance exhibit a 20 to 30% increase in the dissolution rate, as compared to the initial MF form, in a physiological medium (pH 7.4). The dissolution rate of the microparticles obtained via SAS micronization depends on their size, morphology, and degree of crystallinity. The various data obtained in this study will be used in formulating new dosage forms of MF for treatment of drug-resistant forms of tuberculoses.
Добавил в систему: Кудряшова Елена Вадимовна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Moxifloxacin Micronization via Supercritical Antisolvent Precipitationстатья

Прикрепленные файлы