Рождение, жизнь и смерть повторяющихся последовательностей генома. Возможно гипотетические механизмы синтеза и переноса олигонуклеотидных последовательностей реально существуют

Дейчман, А.М.

Автор: Дейчман А.М.
Год издания: 2013
Место издания: Lap Lampert Academic Publishing Дюссельдорф
Объём: 397 страниц
ISBN: 978-3-659-50688-8
Тираж: 1 экз.
Монография
Аннотация: Two variants summary: Russian and English 1. Russian : В данной работе произведен анализ свойств основных типов повторяющихся последовательностей геномов ядра/органелл эукариот (нуклеоида прокариот), согласно которому короткие/длинные повторы играют реальную/потенциальную роли в большинстве, если не во всех, молекулярно-генетических событиях, и, вероятно, подвергаются преобразованиям типа повтор1→повтор2/модифицированный-повтор1 с перемещением их (и фланкируемых/связанных с ними последовательностей) внутри/между некодирующей и кодирующей областями генома за эволюционно значимый промежуток времени. Такой генетический поиск может приводить к консолидируемым событиям адаптации, комодификации различных участков генома, леталям и патологиям (нейрологическим, онкологическим, генетическим, др.). Интригующей является возможность, что повторы, происхождение которых (и, иногда, размножение) во многом не ясны, сами могут воспроизводиться отдельным от генома и, вероятно, эволюционно более древним, чем современные ядерные геномы, гипотетическим механизмом, при котором формируются мини/микросателлит-подобные повторяющиеся (иногда уникальные) последовательности. Такой механизм называется вариабельная Поэпитопная Обратная Трансляция. 2. English : In this paper, we analyze the properties of the main types of repeating nucleus / organelle sequences of eukaryotic nuclei (prokaryotes nucleotide), according to which short / long repetitions play a real / potential role in most, if not all, molecular genetic events, and are likely to undergo transformations type repeat1 → repeat2 / modified-repeat1 with their movement (and flanking / associated sequences) inside / between the non-coding and coding regions of the genome for an evolutionarily significant intermediate Such a genetic search can lead to consolidated adaptation events, the comodification of different parts of the genome, lethals and pathologies (neurological, oncological, genetic, etc.). Intriguing is the possibility that repetitions, whose origin (and, sometimes, reproduction) are largely unclear, can themselves be reproduced separately from the genome and probably evolutionarily more ancient than modern nuclear genomes, a hypothetical mechanism in which mini- / microsatellite- similar repetitive (sometimes unique) sequences. Such a mechanism is called a variable Individual Epitope Reverse Translation (vIERT).
Добавил в систему: Дейчман Александр Маркусович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Прикрепленные файлы