ИСТИНА

Синтезированы и охарактеризованы лабораторные образцы новых наногибридных полимерных материалов (НГМ) на основе пенополиуретана и наночастиц золота и серебра. Предложено несколько путей получения этих материалов. Первый основан на сорбции пенополиуретаном из водного раствора предварительно синтезированных наночастиц золота и серебра. Второй путь основан на синтезе наночастиц непосредственно в матрице полимера за счет восстановления сорбированных соединений золота или серебра аскорбиновой кислотой. Предложен альтернативный вариант регистрации оптических резонансных свойств наночастиц в фазе НГМ, основанный на использовании мини-спектрофотомера - калибратора мониторов Eye-One Pro. Предложен способ, синтезированы и охарактеризованы новые наночастицы золота и серебра, стабилизированные катионным полиэлектролитом – 6,6-ионеном. Изучены особенности агрегации синтезированных наночастиц в растворах в присутствии различных анионов. Выявлены основные факторы, оказывающие влияние на агрегацию. Наночастицы золота и серебра, стабилизированные 6,6-ионеном, предложены в качестве новых реагентов для спектрофотометрического определения сульфата. Изучены и сравнены между собой процессы агрегации наночастиц золота, стабилизированных цистратом и 6,6-ионеном, в растворе и в фазе НГМ под воздействием соединений различной природы. Полученные результаты положены в основу методик определения гидрохлорида полигексаметиленгуанидина (предел обнаружения – 0,03 мкг/мл), цистеамина (0,01 мкг/мл), цистеина (0,04 мкг/мл) и неомицина (0,03 мкг/мл). Показано, что наночастицы серебра в фазе НГМ в присутствии соляной кислоты подвергаются окислению, что было положено в основу способа определения окислителей – железа (III) и дихромат-ионов – с пределами обнаружения 0,05 и 0,04 мкг/мл, соответственно. Процесс формирования наночастиц золота и серебра в пенополиуретане под воздействием аскорбиновой кислоты положен в основу способов ее определения с пределами обнаружения 0,05 и 2 мкг/мл, соответственно. Формирование наночастиц серебра под воздействием флавоноидов - кверцетина, дигидрокверцетина, рутина и морина положено в основу способов их определения с пределами обнаружения 0,03; 0,06; 0,09 и 0,1 мкг/мл соответственно. Показаны перспективы использования предложенного подхода для оценки антиоксидантной активности. Синтезированы новые наночастицы металлов типа ядро-оболочка несферической формы с анизотропными резонансными оптическими свойствами. Выявлены основные факторы на стадии синтеза, оказывающие влияние на стабильность, резонансные оптические и химические свойства этих наночастиц. Синтезированные наночастицы охарактеризованы с использованием современных инструментальных методов. Изучены аналитические возможности наночастиц типа ядро-оболочка несферической формы для спектрофотометрического определения катехоламинов. Выявлены факторы, оказывающие влияние на характеристики определения, оптимизированы условия аналитической процедуры. Синтезированы и охарактеризованы новые НГМ на основе наночастиц металлов, включая наночастицы типа ядро-оболочка, несферической формы с анизотропными резонансными оптическими свойствами. Выявлены основные факторы, оказывающие влияние на стадии синтеза. Изучены аналитические возможности новых НГМ. Предложены подходы к определению катехоламинов с использованием наночастиц металлов, включая наночастицы типа ядро-оболочка, несферической формы с анизотропными резонансными оптическими свойствами и спектрофотометрии или спектроскопии диффузного отражения.