ИСТИНА

Из первых принципов методом функционала плотности рассчитаны свойства более 50 индивидуальных кристаллов со структурой перовскита. Подробно изучены сегнетоэлектрические фазовые переходы в CdTiO3 и CdSnO3. Сформулирован критерий, позволяющий оценить степень влияния квантовых флуктуаций на эти ФП, и показано, что из двух возможных фазовых переходов в CdTiO3 один из них полностью подавляется квантовыми флуктуациями. Показано, что в станнате кадмия также должно наблюдаться сегнетоэлектричество, а сегнетоэлектрическая неустойчивость этого кристалла, не содержащего атомов переходных d-элементов, связана с образованием ковалентной связи Cd-O. Изучено влияние всестороннего сжатия на структуру и сегнетоэлектрические свойства HgTiO3. Исследовано влияние эпитаксиальной деформации на физические свойства сегнетоэлектрических сверхрешеток BaTiO3/SrTiO3. Проведены систематические расчеты основного состояния, диэлектрической проницаемости, спонтанной поляризации, пьезоэлектрических и упругих свойств для десяти сегнетоэлектрических сверхрешеток (СР), для которых в литературе имеются экспериментальные или расчетные данные (BaTiO3/SrTiO3, PbTiO3/SrTiO3, PbTiO3/PbZrO3, SrZrO3/SrTiO3, PbZrO3/BaZrO3, BaTiO3/BaZrO3, PbTiO3/BaTiO3, BaTiO3/CaTiO3, KNbO3/KTaO3, KNbO3/NaNbO3), а также еще двух СР, которые до сих пор вообще не исследовались (SrTiO3/SrHfO3 и BaTiO3/BaSnO3). Проведено сопоставление свойств указанных сегнетоэлектрических СР, выращенных в направлении (100) и (111). Обнаружено, что основное состояние свободно подвешенной СР KNbO3/KTaO3(100) представляет собой массив независимых двумерно поляризованных слоев; такие структуры можно использовать для трехмерной записи информации. На источнике синхротронного излучения BESSY проведены исследования спектров EXAFS и XANES образцов SrTiO3 и CaTiO3, легированных Mn, и образцов SrTiO3, легированных Co. Изучено влияние условий получения (температуры отжига, отклонения от стехиометрии) на распределение примесных атомов между узлами A и B структуры перовскита. Доказано, что в SrTiO3 примесь Mn смещена из узла A на 0.32 ангстрем и является нецентральной, а в CaTiO3 узловое положение Mn стабилизировано разворотами октаэдров в орторомбической структуре титаната кальция.